尼氏染色（Nissl staining），是以德国神经学家Franz Nissl命名的一种特定的技术，主要用来染色神经元中的尼氏体（Nissl bodies），而非直接针对细胞核。尼氏体是位于神经元细胞体内富含RNA的结构，与蛋白质合成有关。这一染色方法对于研究神经组织的结构、发育和病变具有重要意义。

尼氏染色法的正确原理包括：

1. 细胞固定：同样，首先对组织或细胞进行固定，保持其形态结构。

2. 脱水与透明：随后通过乙醇等脱水，并使用透明剂（如二甲苯）增加组织的透明度，便于染色剂渗透。

3. 染色：使用碱性染料如焦油紫或甲苯胺蓝进行染色。这些染料能特异性地与尼氏体中的RNA结合，使得尼氏体呈现紫蓝色，从而在显微镜下清晰可见。

4. 分化与封固：染色后，可能需要进行适度的分化处理以去除非特异性的背景染色，最后使用封固剂（如树脂）固定染色结果，便于长期保存和观察。

应用方面，尼氏染色主要体现在：

神经科学研究：帮助识别和区分不同类型的神经元，研究神经元的形态、分布及其在不同条件下的变化。

病理诊断：评估神经系统损伤或疾病状态下神经元的变化，如退行性疾病的研究。

药物和毒性测试：评估药物或毒素对神经组织的影响，尤其是对蛋白质合成和神经元结构的影响。

注意事项：

染色条件控制：染色时间、温度和染液浓度都需精确控制，以确保染色的一致性和可比性。

样本处理：神经组织的特殊处理要求高，不当处理可能导致尼氏体溶解或结构破坏，影响染色效果。

解释染色结果：尼氏体的减少或消失往往指示细胞功能障碍或死亡，但需要结合具体研究背景综合分析。